质谱流式 | 1管样本轻松检测40 免疫指标，无需荧光补偿、结果稳定可靠！

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在免疫学前沿研究与精准临床诊断中，科学家们长期受困于传统荧光流式细胞术的“通道天花板”。当检测指标超过10个，荧光光谱重叠严重、补偿调节耗时费力、数据一致性难以保障等问题便纷至沓来，严重制约了对复杂免疫系统的深度解析。

质谱流式细胞术（Mass Cytometry）以其革命性的技术突破，正彻底打破这一僵局！单管样本轻松检测40+免疫指标成为现实，无需荧光补偿、结果稳定可靠，助您精准解锁免疫系统的深层奥秘。

赛尔普生物为您提供专业高效的

质谱流式检测与分析服务

加速您的科研与转化进程！

什么是质谱流式？

3大优势颠覆传统

质谱流式（CyTOF）创新性地融合了流式细胞术的单细胞分选能力与质谱技术的高分辨率检测优势。其核心在于使用稀有金属元素标签替代传统的荧光染料来标记抗体。

技术原理简述： 金属标记抗体与细胞表面或胞内抗原结合后，单细胞悬液经雾化进入电感耦合等离子体（ICP），细胞被瞬间高温离子化。形成的金属离子云被送入飞行时间质谱（TOF）分析器，通过精确测量不同金属离子到达检测器的时间，定量获取每个细胞上所有金属标签的信号强度。最终，这些高维数据通过先进的生物信息学算法（如降维、聚类）进行处理，精准描绘基于蛋白表达的细胞表型与功能图谱。

质谱流式三大核心优势

1

彻底打破通道限制

解决痛点：告别传统流式的“通道天花板”。

赛尔普优势：仪器理论检测通道高达 140个，轻松覆盖免疫细胞全谱系（T细胞、B细胞、NK细胞、髓系细胞、免疫检查点等），实现前所未有的精细分群。

2

零补偿烦恼，实验效率倍增

解决痛点：无需进行复杂耗时的荧光补偿调节。

赛尔普优势：金属标签信号无光谱重叠，彻底摆脱电压优化和补偿矩阵的困扰，实验设计效率提升50%以上。

3

数据稳如磐石，结果高度一致

解决痛点：跨平台、跨批次数据可比性差完美解决。

赛尔普优势：采用内标校准结合标准化实验流程，确保不同时间、不同批次实验结果高度一致，为高质量科研产出和临床转化提供坚实保障。

真实案例：30指标人源免疫全景分析方案

仅需1管样本，赛尔普质谱流式服务即可全面解析数十种免疫细胞亚群，绘制精细免疫图谱：

T细胞： CD4⁺/CD8⁺ T细胞、调节性T细胞 (Treg)、耗竭T细胞等
B细胞： 初始B细胞、记忆B细胞等
NK细胞
髓系细胞： 单核细胞、树突状细胞 (DC) 等
免疫检查点： PD-1, CTLA-4 等
活化标志物： HLA-DR, CD38 等

为何选择20-40指标？科学性与性价比的平衡

针对大多数科研与临床场景，20-40指标的检测方案，这是基于多年验证的“黄金区间”：

强大数据分析支持，加速成果产出

赛尔普提供成熟的高维数据分析服务，运用前沿算法（如SPADE、UMAP、t-SNE等），一键生成专业级可视化图谱（降维图、热图、表型比例图等），显著提升数据处理效率，加速您的研究成果发表与转化应用。

更省钱省样本的黑科技--Barcoding

赛尔普提供样本复用标记(Barcoding)服务：利用特定金属标签组合对多个样本进行唯一编码，混合上机检测。质谱流式通过解码金属标签信号，可高效区分并分析混合样本中的单个原始样本。

核心价值：

大幅提升通量： 单次运行可同时检测10份以上样本。
显著降低成本： 减少仪器占用时间和试剂消耗。
减少实验误差： 所有样本在同一条件下处理检测，提高数据可比性。
节省珍贵样本： 尤其适用于微量临床样本。

原理示例：

使用五种不同的钯(Pd)元素组合对5份样本进行唯一标记，混合后上机检测，通过解码Pd信号即可区分并分析各样本数据。

质谱流式七大领域突破性应用

从实验室到临床

1

肿瘤免疫疗效预测（临床级价值）

PD-1治疗响应：黑色素瘤患者基线CD14⁺单核细胞>1.5%，生存期延长2倍；
免疫分型：NSCLC患者CD4⁺/CD8⁺比例<1.44，提示预后不良（PFS仅8.7月）；
CAR-T监控：治疗后9年仍可检出功能性CAR-T细胞。

Melenhorst JJ, Chen GM, Wang M, Porter DL, Chen C, Collins MA, et al. Decade-long leukaemia remissions with persistence of CD4+ CAR T cells. Nature. 2022; 602:503-9.

2

感染免疫动态解析

新冠重症预警：HLA-DRlo单核细胞激增与呼吸衰竭直接相关；
疫苗开发：登革热特异性T细胞分化轨迹追踪，利用四聚体技术深入解析登革病毒特异性T细胞；
HIV免疫重建：早期ART治疗保留CD4⁺T细胞迁移功能。

Chng, M.H.Y., et al., Large-Scale HLA Tetramer Tracking of T Cells during Dengue Infection Reveals Broad Acute Activation and Differentiation into Two Memory Cell Fates. Immunity, 2019. 51(6): p. 1119-1135.e5

3

自身免疫精准分型

类风湿关节炎：发现致病性THY1⁺CD34⁻纤维细胞；
溃疡性结肠炎：绘制CD8⁺T细胞杀伤-调节双路径图谱；
食物过敏：锁定CD19hi HLA-DRhi活化B细胞为关键靶点。

Rao, D. A., Gurish, M. F., Marshall, J. L., Slowikowski, K., Fonseka, C. Y., Liu, Y., ... & Teslovich, N. C. (2017). Pathologically expanded peripheral T helper cell subset drives B cells in rheumatoid arthritis. Nature, 542(7639), 110-114.

4

神经炎症机制突破

焦虑症新机制：发现脑膜IL-17⁺γδ T细胞调控焦虑行为；
神经退行性疾病：鉴定疾病特异性小胶质细胞特征，如阿尔兹海默症中CD38/MHC-II的异常表达。

Ajami, B., Samusik, N., Wieghofer, P., Ho, P. P., Crotti, A., Bjornson, Z., ... & Steinman, L. (2018). Single-cell mass cytometry reveals distinct populations of brain myeloid cells in mouse neuroinflammation and neurodegeneration models. Nature neuroscience, 21(4), 541-551.

此外，在免疫衰老研究、心血管疾病免疫机制探索、T细胞新抗原发现等领域，质谱流式也展现出巨大潜力。赛尔普期待与您共同开拓！

赛尔普质谱流式服务方案

即用Panel与灵活定制

我们提供经过验证的即用型检测Panel，同时支持根据您的具体研究需求进行完全定制化抗体组合设计。