ELISA实验时整版都变成规则的蓝色怎么办？
造成此问题可能有3种可能，请结合实验操作推断可能的原因
1. 洗涤不充分或洗涤步骤被遗漏使没结合的HRP仍有残留
解决方案：（1）最好使用洗板机充分洗涤 （2）检查每孔是否有残留的洗液或加样量是否准确
2. 加入的酶结合剂过多或浓度过高
解决方案：（1）检查稀释度，必要时进行效价测定
3. 封板膜或试剂容器被重复使用，导致HRP残留，使TMB底物产生非特异蓝色
解决方案：使用新封板膜，每步使用不同的试剂容器
