RNA原位杂交检测

首页    实验服务-分子生物学    RNA原位杂交检测
 
 

原位杂交(insituhybridization)技术已经被广泛应用于检测目标蛋白或DNA分子在细胞或组织切片上的位置和数量,但对于大部分目标RNA分子的检测,传统方法由于特异性和灵敏度无法兼顾,通常无法得到好的检测结果。RNA原位杂交检测技术基于创新的短片段探针组合设计(专利号:CN202110581853.9)和特别的核酸蛋白级联信号放大系统(专利号:CN202110575231.5),兼顾解决了特异性和灵敏度问题,可以在组织切片上检测到低至1-10拷贝的目标RNA分子。只要目标RNA分子序列已知且长于100碱基,即可设计相应的探针进行检测。

 
 
一、技术优势
  • 精准、个性化的实验方案

样本制备的探讨,探针设计的要求

 

  • 全方位、高效、高质量的服务体验

7*24h、即时反馈;专业的实验人员和技术支持,随时解决各种疑难问题

 

  • 特异性强、灵敏度高

只有探针组同时结合、才可以产生信号(专利技术:探针设计)

特有的信号放大技术,保证信号灵敏度(专利技术:信号放大系统)

 

  • 对样本、实验环境、操作要求低

即使针对病理科多年的石蜡切片,很多都可以被检测(兼容降解的RNA)

无需RNA-free操作和环境要求,一天完成实验

有成熟的实验步骤并可实现自动化(检测结果稳定一致)

 

  • 实验信息丰富

单分子可视化和单细胞定量:显微镜下呈现可观察到的点状信号

多通道多靶点同时检测:空间转录组学应用(热点)

 

  • 应用广泛

靶点RNA为大于等于100个碱基的已知序列,即可进行探针设计

表征无抗体或低表达抗体检测靶点

全新基因序列靶点,可短时间内设计合成(传染病检测方面优势)

二、服务流程

三、应用方向

1、多种类型疾病研究

包括癌症,传染病、尤其新型传染病等

2、药物研发

早期靶点的验证、中期动物实验中药物安全性验证

3、生物标志物研究

生物标志物的验证及诊断产品开发

4、基础科学研究

包括神经科学、干细胞、非编码RNA

四、结果展示

人卵巢癌-PTPRT-20×

卵巢癌-三内参(PPIB+UBC+POlr2a)-40×

 

人宫颈癌-HPV HR18-40×

人宫颈癌-HPV HR18-40×

 

小鼠结肠-CXCL14-40×

小鼠脑-两内参(PPIB+UBC-40×

 

双色荧光检测

2022年4月28日 19:01
浏览量:0