单细胞样本制备

一、技术原理

单细胞悬液的制备通常用机械分散法和酶消化法等将取来的组织标本分散成单细胞悬液，组织小块经机械研磨和酶消化后，破坏组织细胞之间的纤维和结构蛋白，水解粘多糖物质，使粘连的细胞分开。

 

二、实验步骤

 

三、技术优势

•温和的、即用型消化酶

•细胞活力高、得率高

•抗原表位完好保留

•涉及研究领域广泛：肿瘤学、免疫学、神经生物学、毒理学等

•标准化的组织解离或匀浆制备

•特殊试管的自动系统，相比与人工操作和其他同类型产品：非常快速，操作温和。

•预设70+个程序，可用于大多数常见的组织，实现自动化的组织解离

 

四、报告内容

1. 实验前样本的基本信息及实验步骤；

2. 制备后的细胞悬液；

3. 细胞计数以及活性检测；

4. 相关流式分析与磁珠分选等（可选）。

 

五、组织类型

 

六、服务周期及报价

1、明确实验方案后，一周内完成实验；

2、具体方案及服务，欢迎咨询赛尔普生物。